네오바이오텍(대표 허영구, 이하 네오)의 ‘IS-Ⅲ’ CMI 임플란트가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 중국 내 판매 허가를 받았다.
‘IS-Ⅲ 임플란트’는 네오의 최신 기술이 집약된 제품이다.
우수한 초기 안정성과 골유착을 촉진하는 독창적인 설계로 매우 높은 임상 성능을 인정받았을 뿐만 아니라 고강도 티타늄 소재로 제작된 임플란트 바디는 뛰어난 내구성과 생체 적합성으로 호평받고 있다.
네오만의 기술력이 적용된 S.L.A 표면처리 기법이 골융합률을 극대화하도록 설계된 것도 ‘IS-Ⅲ 임플란트’의 장점.
특히 ‘IS-Ⅲ 임플란트’는 골질과 무관하게 고정력을 얻기 위한 CMI Fixation이라는 독창적인 임플란트 식립 콘셉트와 골융합에 최적화된 임플란트 디자인 및 표면처리를 통해 식립 후 골 형성과정에서 발생할 수 있는 Stability Dip을 줄여 AnyTime Loading이 가능하도록 구현한 제품이다.
현재 ‘IS-Ⅲ 임플란트’는 북미, 유럽, 아시아 등 전세계에서 판매되고 있으며, 이번 중국 시장 판매 허가에 따라 글로벌 시장에서의 입지가 더욱 공고해질 것으로 기대된다.
중국은 세계에서 가장 빠르게 성장하고 있는 치과 임플란트 시장 중 하나로, 고령 인구의 급증과 치과치료의 수요 증가로 매년 시장 규모가 꾸준히 확대되고 있다.
네오는 이번 ‘IS-Ⅲ 임플란트’ 중국 내 판매 허가를 바탕으로 현지 파트너십을 강화하고, 중국 소비자들에게 ‘IS-Ⅲ 임플란트’의 우수성을 널리 알리기 위한 다양한 마케팅과 영업 활동을 전개할 계획이다.
네오 관계자는 “기존의 Soft Bone이나 상악동에 최적의 성능을 보이며 중국 치과의사들에게 큰 사랑을 받았던 ‘IS-Ⅱ 임플란트’에 이어, Hard Bone과 다양한 적응증에서도 뛰어난 초기 고정력과 골 접착률(BIC) 성능을 자랑하는 ‘IS-Ⅲ 임플란트’가 중국에서 정식 허가를 받으면서 현지 시장 개척에 큰 활기를 불어넣을 전망”이라고 말했다.
